Загрузка ...

Управление лекарственным обеспечением в МО

12.02.2020

глС 12 февраля в ТФОМС Ростовской области начальник Контрольно-ревизионного управления начал проведение цикла семинаров-совещаний с медицинскими работниками и специалистами медицинских организаций, ответственными за предоставление информации в систему мониторинга движения лекарственных препаратов (маркировка).

В совещаниях запланировано участие более 500 сотрудников медицинских организаций Ростовской области.

В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 31.12.2019 № 1954 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от  14.12.2018 № 1556» субъектам обращения лекарственных препаратов необходимо осуществлять учет лекарственных препаратов по новым правилам.

  1. Субъекты обращения лекарственных средств должны осуществить регистрацию в личном кабинете – Федеральной государственной информационной системе «Мониторинг движения лекарственных препаратов» (ФГИС МДЛП).

2 . Не позднее 21 календарного дня со дня регистрации обеспечить готовность своих информационных систем к информационному взаимодействию с ФГИС МДЛП и направить заявку на прохождение тестирования информационного взаимодействия с указанием производителей программно-аппаратных средств информационных систем.

3.Субъекты обращения лекарственных средств, осуществляющие медицинскую деятельность и вывод из оборота лекарственных препаратов при оказании медицинской помощи, направляют оператору ФГИС МДЛП (через личный кабинет) заявку на получение регистраторов выбытия.

4.Оснащение регистраторами выбытия осуществляется оператором системы в срок не позднее 45 календарных дней.

5.Субъекты обращения лекарственных средств вносят, начиная с 1 июля 2020г., в систему мониторинга сведения обо всех операциях, производимых с лекарственными препаратами.

Совещания закончатся 20 февраля 2020 года.